強生

2月11日，強生(JNJ.US)宣布埃萬妥單抗注射液已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准。埃萬妥單抗(amivantamab)是一款EGFR/MET雙特異性抗體療法，本次獲批用于與卡鉑和培美曲塞聯合給藥，用于經檢測確認攜帶表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療。

埃萬妥單抗(英文商品名爲Rybrevant)是強生旗下公司開發的一款靶向EGFR和MET的在研全人源化雙特異性抗體，它除了能夠阻斷EGFR和MET介導的信號傳導以外，還可以引導免疫細胞靶向攜帶激活性和抗性EGFR/MET突變和擴增的腫瘤。

在中國，埃萬妥單抗曾于2020年被CDE納入突破性治療品種，用于治療含鉑雙藥化療期間或之後進展，或對含鉑化療不耐受的EGFR 20號外顯子插入突變的轉移性或手術不可切除的NSCLC患者。

根據強生新聞稿，此次埃萬妥單抗的獲批是基于一項隨機、開放標簽、PAPILLON臨床3期研究結果。該研究表明，與單獨化療相比，埃萬妥單抗聯合化療可將疾病進展或死亡風險降低61%。