- 2025-05-06 16:58:52
信星集团(01170)5月6日注销20.4万股已回购股份
信星集团(01170)发布公告，于2025年5月6日注销20.4万股已回购股份。
- 2025-05-06 16:58:15
远大医药(00512)全球创新产品 STC3141 在中国开展的用于治疗脓毒症的 II 期临床研究成功达到临床终点
远大医药(00512)公布，该集团全资拥有附属公司GrandMedicalPtyLtd.(一间集团在澳洲设立的创新药研发中心)开发的全球创新药物STC3141，在中国开展的用于治疗脓毒症的II期临床研究成功达到临床终点，该临床研究进度处于全球脓毒症研究领域前列，这是集团在危重症领域的又一重大研发进展。同时，STC3141是全球首个以重新构建免疫稳态为核心的脓毒症治疗方案，实现了治疗维度的重大升级，在现有的抗感染、液体复苏和维持器官运转等对症支持治疗的基础上，针对机体免疫失调这个核心病因加以精准调节，帮助身体恢复平衡，填补了当前脓毒症针对病因治疗的临床空白。这次临床研究的成功有望推动脓毒症治疗迈入一个新纪元。该研究是一项评估静脉输注STC3141注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特徵的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床研究(登记号CTR20233109)，入组了180名接受标准治疗和护理的脓毒症患者，持续给药5天，并随访至第28天。研究的主要临床终点指标为第7天序贯器官衰竭评估(SOFA)评分(脓毒症诊断和评估疾病严重程度的标准)较基线的变化值;次要终点包括第7天SOFA评分较基线下降幅度达到25%的受试者比例、第3天和第5天SOFA评分较基线的变化值、28天全因死亡率、无升压药物存活时间、无有创呼吸机存活时间、肾脏替代治疗/透析的使用率、住院时间、ICU住院时间等有效性指标及28天内不良事件等安全性指标，旨在探索不同剂量药物在治疗脓毒症患者中的有效性和安全性。结果显示，药物治疗组第7天SOFA评分较基线均有明显下降，尤其是高剂量组，降幅明显大于安慰剂组，差异具有统计学显著性和临床意义;次要终点的趋势与主要终点一致，符合预期。此外，STC3141安全性、耐受性良好，且药代动力学特徵也符合预期。结果证实了STC3141在脓毒症治疗中的有效性和安全性，为重症治疗领域带来新的突破。后续，集团将积极与中华人民共和国国家药品监督管理局展开深度沟通，申请突破性治疗药物资格，让STC3141尽早惠及广大脓毒症患者，填补临床空白。据悉，脓毒症是机体因急性感染引起的宿主反应失调所致的危及生命的器官功能障碍，是全球范围内导致死亡和长期残疾的主要原因之一。尽管医学技术不断进步，脓毒症的发病率和病死率仍然居高不下。全球范围内每年新发脓毒症约4,900万例，超1/5的患者死亡，约占全球总死亡人数的20%。国内重症监护病房的脓毒症发生率为20.6%～50.8%，约1/3的患者发生院内死亡。在高收入国家，脓毒症患者的全院平均治疗费用超过3.2万美元。目前，脓毒症的治疗方法主要包括抗感染、液体复苏和器官损伤的功能支持，尚无针对性治疗手段，全球市场在脓毒症等重症治疗方面存在极大的临床未满足需求。STC3141为集团自主开发的、拥有全球知识产权的、具有全新作用机制的小分子化合物，通过中和胞外游离组蛋白和中性粒细胞诱捕网来逆转机体过度免疫反应造成的器官损伤，可用于多种重症适应症。该产品作用机制创新，临床前相关研究结果发表于顶级学术期刊「NatureCommunications」和「CriticalCare」，具有深远的学术影响力。临床开发方面，该集团采取全球开发策略，已在中国、澳大利亚、比利时、英国、波兰三大洲五个国家获批七个临床批件，完成了四项针对患者的临床研究并全部成功达到了临床终点。基于此前在澳洲和比利时开展的用于治疗脓毒症的Ib期临床研究、在中国开展的针对急性呼吸窘迫综合症(ARDS)的Ib期临床研究和在欧洲开展的治疗重症新冠病毒感染(COVID-19)的IIa期临床研究，STC3141均展示了良好的安全性及耐受性，且在帮助患者脱离呼吸机、脱离升压药和缩短ICU住院时间等有效性指标方面都体现了积极信号。此次针对脓毒症的II期临床试验进展顺利，于2023年7月获药监局批准开展，并于2024年12月完成全部受试者入组，比预定计划提前六个月，充分展示集团强大研发能力的同时，也说明重症治疗领域对于针对性治疗药物的迫切需求。该产品有望打破脓毒症领域长期缺乏针对性药物的困境，成为重症治疗领域首个具有开创性意义的突破性疗法，精准响应并满足临床治疗的迫切需求。该集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发，以患者需求为核心，以科技创新为驱动，针对尚未满足的临床需求，加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线及产业布局，采用「全球化运营布局，双循环经营发展」策略，形成国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局，充分发挥集团的产业优势和研发实力，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。
- 2025-05-06 16:58:11
大摩：上调华能国际电力股份(00902)目标价至5.5港元 评级“与大市同步”
摩根士丹利发布研报称，因应华能国际电力股份(00902)首季业绩表现及最新的预期推展，基本保持2025年每股盈利预测不变，明年每股盈测则下调12%，预期今年煤炭价格将持续下跌，可能有助于独立发电公司抵销电价下降带来的负面影响。由于大摩将华能国电今年度派息比率预测从50%上调至55%，相应地目标价亦从5港元上调至5.5港元，评级“与大市同步”。
- 2025-05-06 16:56:39
归创通桥-B(02190)5月6日斥资96.92万港元回购5万股
归创通桥-B(02190)发布公告，于2025年5月6日斥资96.92万港元回购股份5万股，每股回购价格为19.2-19.64港元。
- 2025-05-06 16:56:10
大华继显：升赣锋锂业(01772)评级至“买入” 料最坏时期已过去
大华继显发布研报称，赣锋锂业(01772)首季亏损同比收窄19%，环比收窄75%，虽然期内产品平均售价有所下降，但利润率同时亦有提升。展望未来，该行预期赣锋锂业的利润将受到销售量增长、碳酸锂价格趋向稳定、产品组合改善以及电池回收业务增长所推动，将2025至2027年净利润预测分别上调至3.88亿、12.88亿和22.33亿元人民币，评级从“持有”上调至“买入”，目标价从20港元升至30港元，认为最坏的时期已经过去，相信负面因素已充分反映在股价表现之上。
- 2025-05-06 16:54:24
中国中免(01880)拟派发末期股息每股1.05元
中国中免(01880)发布公告，该公司拟派发末期股息每股1.05元。
- 2025-05-06 16:53:01
中国蜀塔(08623)根据“2供1”基准发行4577.52万股
中国蜀塔(08623)发布公告，该公司于2025年5月6日根据“2供1”基准发行4577.52万股股份。
- 2025-05-06 16:49:35
京城机电股份(00187)附属天海氢能拟进行增资扩股
京城机电股份(00187)发布公告，该公司全资附属公司北京天海氢能装备有限公司(天海氢能)为满足业务发展的需要，提升市场竞争力，拟在产权交易机构预挂牌通过增资扩股的方式引入投资者。公告称，本次增资扩股事项基于公司战略发展的需要，有利于优化公司资本结构，提升核心竞争力，符合全体股东利益。
- 2025-05-06 16:46:43
环球医疗(02666)建议委任信永中和(香港)会计师事务所为核数师
环球医疗(02666)发布公告，经考虑安永会计师事务所已连续担任公司核数师超过十年，公司在综合考虑业务发展、成本效益及审计服务需求后，启动了核数师公开采购选聘程序。根据公开采购选聘结果及经董事会审核委员会推荐，安永将于公司将于2025年5月28日举行的应届股东周年大会结束时起退任公司核数师。根据公开采购选聘结果及经审核委员会推荐，董事会已决议建议委任信永中和(香港)会计师事务所有限公司为公司核数师，任期自股东周年大会结束后开始及直至公司下届股东周年大会结束为止，但须获股东于股东周年大会上批准。建议委任信永中和将于股东周年大会上以普通决议案方式提呈股东批准。
- 2025-05-06 16:46:07
正荣地产(06158)：Glenn S Harrigan及Chua Suk Lin Ivy获委任为RoYue的联合清盘人 5月7日复牌
正荣地产(06158)发布公告，于2025年4月14日，GlennSHarrigan及ChuaSukLinIvy根据英属处女群岛高等法院东加勒比海最高法院的命令获委任为RoYueLimited的联合清盘人。RoYue的联合清盘人已知公司可能为RoYue的债权人，并要求RoYue的债权人(包括公司)注意其委任及于2025年5月5日下午12时正(香港时间)前提交申索文件。于2025年5月5日，公司以RoYue债权人的身份向联合清盘人提交申索文件。RoYue为公司的控股股东，于本公告日期持有公司已发行股份总额约43.29%，并由欧宗荣全资拥有。于本公告日期，除上述情况外，公司预期未能偿还公司优先票据(债务股份代号：40516)、公司优先票据(债务股份代号：40572)及公司优先永久证券(债务股份代号：4596)的未偿还本金额。董事会认为清盘程序并不影响其还款状况。刊发本公告后，公司已向联交所申请公司股份自2025年5月7日(星期三)上午九时正起恢复买卖。
