- 2026-07-22 19:00:00
瑞博生物-B(06938)：FIC小核酸抗凝新药再添重磅新证，重塑治疗格局撬动百亿美元赛道
FXI活性平均最大降幅达92%、持续数月的FXI抑制水平以及维持极佳的安全性表现......瑞博生物-B(06938)在CPIC会议上首次发布的核心品种Vortosiran(RBD4059)的IIa期数据，再次验证了该药“强效、持久且安全”的显著特征。差异化抗凝方案再添重磅新证，FIC源头创新价值尽显作为全球首款且临床开发进展最快的用于治疗血栓性疾病的FXI siRNA药物，vortosiran基于瑞博生物自主研发的RiboGalSTAR™肝靶向技术平台开发，能够通过特异性抑制FXI表达、阻断内源性凝血途径激活，实现精准抗凝与抗血栓作用。此次针对冠状动脉疾病(CAD)适应症的IIa期临床研究数据显示，疗效方面来说，在完成高剂量给药疗程、维持剂量为400mg的患者中，FXI活性平均最大降幅达到92%，且在给药后持续数月。该数据为vortosiran在不同适应症中采用每3至6个月一次的潜在给药方案提供了支持。而在安全性方面，研究结果显示vortosiran安全性良好：在IIa期临床试验中，未出现与治疗相关的严重不良事件、大出血事件或具有临床相关性的非大出血事件。相较于当前同靶点在研药物，vortosiran体现出显著优势，其FXI活性抑制明显高于目前处于III期临床开发、通常每日给药一次或两次的小分子药物预估的水平。值得注意的是，上述结果在冠状动脉疾病患者中提供了全球首个FXI siRNA临床概念验证，支持vortosiran作为差异化、长效抗血栓疗法的开发潜力。通过靶向FXI，vortosiran降低血栓形成风险，同时保留机体止血功能，有望解决心血管疾病领域的重大未满足医疗需求, 进一步验证vortosiran重塑全球抗凝治疗格局的FIC源头创新价值。剑指全球抗凝刚需，撬动百亿美元赛道据智通财经APP了解，现阶段抗血小板、抗凝治疗已是临床常规手段，但经标准优化治疗后的稳定性冠状动脉疾病(CAD)患者，血栓事件风险仍未得到充分控制。现有疗法存在的高出血风险这一重大局限更是束缚了许多患者的治疗强度和长期用药方案。此次vortosiran的IIa期临床成果验证其能够有效针对目前CAD治疗过程中的抗血栓治疗困境，能够在实现高效、长效防治血栓栓塞的同时控制出血风险，达到兼顾疗效与安全的治疗效果。从市场角度来看，全球每年约有1/4死亡与血栓性疾病相关，全球抗血栓药物市场规模在2026年将达到700亿美元，预计2031年将突破1000亿美元，其中约55%至60%的份额可能成为靶向FXI的siRNA疗法的目标市场，因而存在庞大的未满足市场需求。而剑指全球精准抗凝与抗血栓刚需市场，瑞博生物已有长远的战略布局。根据最新的研发进展，瑞博生物已于今年2季度连续向欧洲EMA递交了针对房颤卒中预防(SPAF)和静脉血栓栓塞症(VTE)的两个IIb期临床申请。这些里程碑事件，标志着小核酸药物在全球抗凝治疗领域的临床开发实现了关键性突破。智通财经APP了解到，在面向抗凝治疗市场的临床开发策略选择上，瑞博生物不仅基于vortosiran打出多适应症的“饱和攻击”，还建立了一套 “组合拳”方案。例如今年5月，瑞博生物向EMA提交用于治疗CAD的小核酸药物RBD1119的II期临床试验申请(CTA)。这充分彰显了瑞博生物的差异化发展策略，以及攻占心血管领域的强势决心，其全球领先的抗凝/抗血栓小核酸版图已清晰可见。后续公司多款抗凝重磅药的关键数据读出及潜在获批，也将成为瑞博多产品矩阵协同发力，撬动百亿美元全球抗凝赛道，巩固自身FIC领先地位的决定性验证节点。
- 2026-07-22 18:59:13
曹操出行(02643)7月22日耗资约98.38万港元回购6.96万股
智通财经APP讯，曹操出行(02643)公布，2026年7月22日耗资约98.38万港元回购6.96万股股份。
- 2026-07-22 18:56:03
精英汇集团(01775)预期前10个月拥有人应占综合溢利约为1290万港元 同比扭亏为盈
智通财经APP讯，精英汇集团(01775)公布，预期截至2026年5月31日止十个月公司拥有人应占未经审核综合溢利约为1290万港元，2025年同期公司拥有人应占亏损约为1120万港元，成功扭亏为盈，改善幅度约为2410万港元。2025年同期亏损乃主要由于(i)集团大幅扩展专业教学及行政团队以提升教育质素及营运能力，导致员工相关成本上升;(ii)大量投资于研究及开发专门课程及为国际课程及评估定制的学习材料，以确保学术卓越及具备竞争优势;(iii)针对性的市场推广所产生的庞大支出，旨在加强品牌及进一步打入中国内地市场;及(iv)出售按公平值计入损益的金融资产亏损。延续集团截至2026年1月31日止六个月的中期业绩所呈现的良好势头，集团于随后四个月期间维持收益增长，并持续取得理想经营表现。截至2026年5月31日止十个月扭亏为盈的主要原因在于经营的增长势头持续强劲，以及基于公司于过往期间作出的基础投资，继而逐渐实现收益增长。主要的贡献因素包括(i)在中国内地需求该公司的学校服务的合作院校报读学生人数显著增加，反映对HKDSE相关教育服务的持续需求;(ii)公司的辅助教育服务及产品收益取得强劲增长;及(iii) 截至2026年5月31日止四个月，公司私立中学日校以及私立中学辅助教育服务进一步为收益带来贡献。有此表现证明集团成功规划营运规模，并在提升教学资源及课程后能够对此有效变现，与截至2026年7月31日止财政年度上半年所呈现的增长趋势一致。值得注意的是，集团的营运具季节性特徵。集团大部分学生为应届中六考生，而其所报读的课程通常于叁月公开考试前结束。此外，其他高年级学生亦通常会于学年末减少参与我们的课程。因此，集团于六月及七月产生的收益通常低于且一般可能不足以完全覆盖营运成本，导致该等月份取得营运亏损及现金流出净额。
- 2026-07-22 18:53:02
港交所：以人民币缴付双柜台交易印花税安排预期于2027年年中实施
智通财经APP获悉，港交所7月22日发布公告称，参照港府于2026年7月8日发布有关双柜台证券人民币柜台交易的印花税以人民币计算和缴付的安排的新闻公报，《2026年印花税(修订)(第2号)条例草案》(“《修订条例草案》”)已获立法会通过。《2026年印花税(修订)(第2号)条例》(“《修订条例》”)已于2026年7月17日刊宪，其生效日期稍后将由香港财库局局长透过宪报公告指定。根据《修订条例》，于人民币柜台进行的双柜台证券交易所产生的印花税，将以人民币计算及缴付。香港联合交易所有限公司(“联交所”)亦将作出相应安排，支持市场参与者就双柜台证券人民币柜台交易以人民币缴付香港证监会交易征费、香港会计及财务汇报局(“会财局”)交易征费、投资者赔偿征费及缴付予联交所的交易费(统称“交易相关费用”)，以配合相关印花税安排，为印花税及交易相关费用提供一致的缴付货币安排。上述安排预期于2027年年中实施，不过须视乎港府就《修订条例》公布生效日期、监管批准及市场准备情况而定。另外，联交所将更新交易所参与者就印花税及交易相关费用须提交的申报表格，相关营运安排细节将适时公布。
- 2026-07-22 18:50:07
百胜中国(09987)7月21日斥资约785.67万港元回购2.26万股
智通财经APP讯，百胜中国(09987)发布公告，于2026年7月21日该公司斥资约785.67万港元回购2.26万股，回购价格为每股343.00至350.40港元。于2026年7月21日该公司斥资约320.97万美元回购7.43万股，回购价格为每股42.70至43.89美元。
- 2026-07-22 18:43:05
精锋医疗-B(02675)7月22日斥资17.69万港元回购4900股
智通财经APP讯，精锋医疗-B(02675)发布公告，于2026年7月22日，该公司斥资17.69万港元回购4900股。
- 2026-07-22 18:39:10
互太纺织(01382)7月22日斥资48.93万港元回购50万股
智通财经APP讯，互太纺织(01382)发布公告，该公司于2026年7月22日斥资48.93万港元回购50万股股份，每股回购价格为0.97-0.98港元。
- 2026-07-22 18:37:49
亨利加集团(03638)7月22日耗资7.4万港元回购1万股
智通财经APP讯，亨利加集团(03638)公布，2026年7月22日耗资7.4万港元回购1万股股份。
- 2026-07-22 18:34:24
领展房产基金(00823)7月22日斥资2382.57万港元回购60.2万个基金单位
智通财经APP讯，领展房产基金(00823)发布公告，该公司于2026年7月22日斥资2382.57万港元回购60.2万个基金单位，每基金单位回购价格为39.46-39.64港元。
- 2026-07-22 18:30:34
首批处方落地即触发4900万港元权益金 派格生物(02565)商业化进入价值兑现期
智通财经APP获悉，创新药从获批上市到真正产生商业价值，往往还要跨过医院准入、医生处方、渠道覆盖和患者使用等多重门槛。派格生物(02565)自主研发的国家1类创新药派达康®，正在完成这一关键跨越。7月22日，派格生物发布公告称，派达康®已在包括北京大学人民医院、中南大学湘雅二医院在内的全国多家医疗机构陆续开出首批商业化处方，并通过线上医疗服务渠道实现首批处方落地，正式进入临床应用及患者使用阶段。伴随全国首批商业化处方开出，公司与腾瑞制药商业化合作协议约定的第二笔权益金付款条件同步达成，金额约为4900万港元。加上此前已经收到的首笔约6100万港元权益金，派格生物目前已收取及触发的权益金合计约1.1亿港元。一边是产品从获批走向真实患者使用，另一边是商业合作价值转化为真金白银。派达康®的商业化进程，开始由预期阶段进入实质兑现阶段。全国多点首处落地，临床价值开始向市场价值转化公告显示，北京大学人民医院的首张派达康®处方，由派达康®Ⅲ期临床研究牵头专家之一、内分泌科主任纪立农教授开出;中南大学湘雅二医院的首张处方，则由另一位Ⅲ期临床研究牵头专家、代谢内分泌科国家重点学科带头人周智广教授开出。两位Ⅲ期临床研究牵头专家率先完成处方落地，意味着派达康®在临床研究阶段形成的专家认知、学术积累和产品信任，开始向真实诊疗场景转化。更值得关注的是，此次并非单一医院的象征性首处。截至7月22日，派达康®已在全国多家医疗机构陆续开出首批商业化处方，并通过阿里健康、京东健康等线上医疗服务渠道实现处方落地，初步形成线下权威医院与线上数字医疗渠道协同推进的商业化格局。对于糖尿病这类需要长期治疗和持续管理的慢性疾病而言，产品竞争不仅取决于能否进入医院，也取决于患者能否便捷完成复诊、续方和持续用药。线下医院承担临床诊疗和医生教育，线上渠道承接患者触达、复诊续方及长期管理。线上线下协同，有望进一步扩大派达康®的患者覆盖半径，并提升产品在长期慢病管理场景中的可及性。这也意味着，派达康®此次启动的并不仅是单一产品销售，而是一套围绕医生、医院、渠道和患者构建的商业化体系。1.1亿港元权益金持续兑现，轻资产模式得到验证2026年3月，派格生物与腾瑞制药就派达康®在中国大陆地区的独家商业化达成合作。根据合作安排，腾瑞制药负责推进产品市场准入、学术推广、渠道建设、终端覆盖及患者服务，派格生物则持续负责产品生产供应、质量管理及相关支持。这一模式的核心，在于派格生物无需在产品上市初期投入大量资金快速扩张全国性销售团队，而是借助合作方已有的商业化资源，加快产品覆盖市场。目前，腾瑞制药支付的首笔约6100万港元权益金已经到账，第二笔约4900万港元权益金付款条件亦已达成。从协议签署、首笔付款，到首批处方落地并触发第二笔付款，双方合作已形成清晰的履约链条，派格生物的商业化模式也开始获得实质验证。对于仍处于产品管线持续投入阶段的创新药企业而言，轻资产商业化模式的意义不仅在于节约销售费用，更在于提升资金使用效率。通过将商业化执行交由具备渠道和推广能力的合作伙伴，派格生物能够将更多资源继续投入创新研发及后续管线推进，同时分享核心产品商业化带来的现金流和长期收益。随着权益金持续兑现及产品销售启动，派格生物的收入结构亦有望逐步由单纯依赖融资和研发进展，向权益金、产品供应及销售相关收入共同驱动转变。派达康不只是一款产品，更是商业化平台的起点派达康®是一款由派格生物自主研发的长效GLP-1受体激动剂周制剂，已获批用于成人2型糖尿病治疗。产品采用0.97mg固定治疗剂量，每周给药一次，起始用药无需剂量滴定，有助于简化治疗流程，降低医生和患者在起始治疗阶段的管理复杂度。临床研究显示，派达康®在实现持续、稳定血糖控制的同时，展现出良好的安全性和胃肠道耐受性，并在体重、血压、血脂及胰岛功能等多项代谢指标方面显示综合获益。但从资本市场视角看，派达康®当前更大的意义，已经不仅是一款上市产品能够贡献多少销售收入。作为派格生物首款实现商业化落地的自主研发创新药，派达康®首次完整验证了公司从分子发现、临床开发、注册申报，到生产供应、商业合作和患者使用的全链条能力。首款产品一旦跑通，后续产品的商业化便不再需要完全从零开始。派达康®建立的专家网络、医院准入体系、合作伙伴渠道、线上患者服务能力以及双方已经磨合的商业化机制，未来均可能被派格生物后续代谢管线复用。目前，派格生物正在减重保肌、MASH及更长效代谢治疗等方向布局后续创新管线。随着首款产品完成商业化闭环，市场对公司后续管线的评估，也有望从单纯关注临床数据和研发成功率，进一步延伸至其借助既有商业化网络实现快速价值转化的可能性。这正是派达康®首批处方落地之外，更具想象力的部分。从研发型Biotech迈向商业化生物医药企业一家创新药企业真正完成价值跃迁，通常并不只发生在产品获批的瞬间，而是发生在产品能够持续进入医院、获得医生处方、触达患者并形成收入之后。随着派达康®全国首批商业化处方多点落地、线上渠道同步启动，以及第二笔约4900万港元权益金付款条件达成，派格生物已经开始跨过这一关键节点。公司未来的观察指标，也将由“产品能否获批”，逐步转向医院覆盖速度、患者规模增长、销售放量进度、现金流兑现能力，以及既有商业化模式能否向后续管线复制。从这个角度看，7月22日开出的不仅是派达康®的首批商业化处方。它也是派格生物从研发型Biotech走向商业化生物医药企业的起点，并可能成为公司后续产品管线持续释放价值的第一个入口。
