复宏汉霖
(02696)61.400
-1.600-2.54%
行情延迟至少15分锺
高
62.850
开
60.250
量
13.40K
低
60.250
昨收
63.000
额
833.48K
最高价
62.850
开盘价
60.250
最低价
60.250
昨收价
63.000
成交量
13.40K
成交额
833.48K
换手率
0.00%
振幅
4.13%
内盘
12.30K
外盘
1.10K
委比
-46.67%
量比
0.34
市盈率(静)
36.559
市盈率TTM
36.559
市净率
7.634
每手
100
流通股
347.78M
总股本
545.20M
流通值
21.35B
总市值
33.48B
股息TTM
0.000
股息LFY
0.000
股息率TTM
0.000%
股息率LFY
0.000%
52周最高
92.000
52周高
92.000
52周最低
50.400
52周低
50.400
平均价
62.200
资金流向
今日资金分布
流入
流出
--
超
--
超
--
大
--
大
--
中
--
中
--
小
--
小
买入
买入比
卖出
卖出比
超大
--
--
--
--
大单
--
--
--
--
中单
--
--
--
--
小单
--
--
--
--
今日净资金
资金流入(万元)
资金流出(万元)
20日AB盘分析
提示:蓝色部分为20日成交分布区,红色线条为60分钟收盘价
20日经纪追踪
主力操盘经纪——巴克莱
总操盘次数
114199
委买次数
55815
委卖次数
58384
委买占比
--
委卖占比
--
委买最高价
--
委卖最高价
--
总操盘次数
114199
委买次数
55815
委卖次数
58384
委买占比
--
委卖占比
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委买最高价
--
委卖最高价
--
排名 | 经纪名称 | 委托总次数 | 买入委托次数 | 卖出委托次数 |
|---|---|---|---|---|
1 | 巴克莱 | 114199 | 55815 | 58384 |
2 | ABN AMRO Clearing | 89013 | 39884 | 49129 |
3 | UBS Securities | 42634 | 29246 | 13388 |
4 | 摩根士丹利 | 40286 | 22631 | 17655 |
5 | 美林远东 | 32822 | 20694 | 12128 |
6 | 摩根大通 | 24181 | 8905 | 15276 |
7 | 高盛(亚洲) | 24036 | 12011 | 12025 |
8 | 中信里昂证券 | 18455 | 7097 | 11358 |
9 | 凯基证券 | 14892 | 2357 | 12535 |
10 | IMC Asia Pacific | 8692 | 3093 | 5599 |
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- 复宏汉霖(02696):注射用HLX43联合汉斯状®用于非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助治疗的 2期临床试验于澳大利亚获批开展06-16 17:15
- 复宏汉霖(02696):重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性治疗的国际多中心3期临床研究达到主要研究终点06-16 17:03
- 复宏汉霖(02696)发行合共170.68万股 用于2025年H股受限制股份单位计划归属安排06-11 17:30
- 复宏汉霖(02696):国家药品监督管理局批准汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗新适应症的上市注册申请06-09 18:12
- 复宏汉霖(02696):帕博利珠单抗生物类似药HLX17在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究完成美国首例患者给药06-05 16:32
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- 复宏汉霖(02696)自主研发的汉倍优于中国境内获批上市05-29 16:32
- 复宏汉霖(02696):HLX07联合汉斯状® 和化疗对比安慰剂联合汉斯状® 或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的国际多中心2/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药05-26 17:05
- 复宏汉霖(02696):HLX15-SC一线治疗新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)的国际多中心1期临床研究于中国境内完成首例患者给药05-26 16:54
- 复宏汉霖(02696):HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的 1期临床试验于澳大利亚获批开展05-21 17:24
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- 复宏汉霖(02696):注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展05-13 17:09
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- 复宏汉霖(02696):西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的 1期临床试验申请获美国FDA批准05-10 18:31


