石药集团(01093)发布中期业绩 股东应占溢利25.48亿元 同比减少15.64%

石药集团(01093)发布2025年中期业绩，该集团期内取得收入总额132.73亿元(人民币，单位下同)，同比减少18.5%;公司拥有人应占溢利25.48亿元，同比减少15.64%;每股基本盈利22.29分;拟派发中期股息每股14港仙。

公告称，收入减少主要是由于多美素®和津优力®两款产品被纳入集中采购所致。本期的毛利率较去年同期下降6.0个百分点至65.6%，主要由于成药业务收入的占比减少所致。

本期的研发费用较去年同期增加5.5%至人民币26.83亿元，约占成药业务收入26.2%。目前有近90个产品在临床试验的不同阶段，其中12个已递交上市申请，超过30个重点产品处于注册临床阶段。

2025年上半年，在医药行业深化变革的关键时期，集团积极应对集采政策全面实施带来的市场挑战。尽管旗下多美素、津优力等核心产品价格大幅调整，导致成药业务收入阶段性承压，但凭借前瞻性的战略布局和创新驱动的发展策略，集团依然在逆境中取得了令人鼓舞的阶段性成果。

围绕“创新+国际化”双轮驱动战略，集团依托丰富的创新资产，深化与全球创新医药企业的合作，通过对外授权、自主开发及研发合作等多元化模式，积极拓展海外市场及加快创新成果的全球转化与商业化步伐。目前，这一战略已取得显著成效， 2025年上半年，集团授权收入达到10.75亿元，这不仅为成药业务注入了新的增长动力，也彰显了国际医药行业对集团创新管线的高度认可和信任。集团将持续深耕对外授权业务，致力于将其发展成为集团经常性收入的核心来源之一。

集团坚持创新驱动，研发成果不断兑现，为集团发展不断注入新的动力，集团聚焦乳腺癌、肺癌，内分泌代谢等高需求治疗领域，加速推动紫杉醇(白蛋白结合型) II、KN026、SYS6010 (EGFR ADC)、TG103 (GLP-1)等核心产品商业化进程。集团研发成果多次应邀在美国癌症研究协会(AACR)、美国临床肿瘤学会(ASCO)、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)等国际大会上汇报，获得良好的国际反响和广泛的业界关注。

以创新研发为引擎，集团推进全球化战略布局，构建覆盖全球的医药价值生态圈。在全球研发布局方面，集团通过“中美双报”策略，开展多个欧美多中心临床试验，建立了符合国际标准的研发体系和质量平台，为产品全球上市奠定坚实基础。在创新产品出海方面，集团自主研发的Nectin 4 ADC、ROR-1 ADC、LP(a)小分子等产品实现海外授权，年初至今，集团已完成4项对外授权项目，累计合同金额达97.1亿美元。其中，2025年6月，集团与国际大药企阿斯利康就AI平台达成战略研发合作，推动中国创新药企从“产品输出”向“技术平台输出”升级，从“技术授权方”逐步升级为“全球联合开发者”。

集团拥有丰富的创新管线，已连续三年被列入国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模药企，本年度位列第19位，排名较去年上升5位。集团被认定为“国家级创新型企业”和“国家企业技术中心”，拥有“新型药物制剂和辅料全国重点实验室”和“手性药物国家工程实验室”两个国家级重点实验室，同时联合多家知名企业建设了纳米产业领域唯一的国家级创新平台 — “国家纳米智造产业创新中心”。目前，集团拥有在研创新药和创新制剂200余项，其中大分子90余项，小分子60余项，新型制剂50余项;另有160余个临床试验正在进行中，其中近60项为三期临床试验。预计到2028年底，将有50余款新药或新适应症申报上市。