希玛医疗(03309)拟斥资约 1.13 亿元入股中因科技 布局眼科基因疗法赛道

希玛医疗(03309)公布，于2026年5月20日，公司间接全资附属公司香港(国际)眼科医疗与目标公司北京中因科技股份有限公司订立投资及股份转让协议，拟通过认购新股及收购老股，合计出资1.12625亿元，取得中因科技约10.23%经扩大已发行股本。

根据公告，本次交易包括香港(国际)眼科医疗认购中因科技65.37万股新股，占扩大后股本约6.72%，代价9000万元;向苇渡投资及苏州景铄、荷塘创新基金及荷慧生物科技、广州合赢收购合计34.24万股中因科技股份，占扩大后股本约3.51%，总代价2262.5万元。

据悉，目标公司于2016年根据中国法律成立，创始人是著名眼科遗传学专家杨教授，主要于中国从事眼科创新基因治疗研发，适应症覆盖遗传性视网膜变性和老年性黄斑部病变(Age-related Macular Degeneration)等重大致盲眼病。目前进入临床阶段的管线有4项，主要是应用AAV载体旨在针对目前尚无获批准疗法的遗传性视网膜变性类疾病研究开发的塬创眼科基因治疗，包括BCD和青少年黄斑营养不良(Stargardt disease)等。其核心管线是BCD基因替代治疗产品ZVS101e注射液，临床试验期间，获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(Center For Drug Evaluation,NMPA)的突破性治疗药物(Breakthrough Therapy Designation)资格，并获得美国食品药物管理局(FDA)再生医学先进疗法(Regenerative Medicine AdvancedTherapy)认证。目标公司已于2026年4月完成ZVS101e的国家药监局第三期注册临床试验，目前在准备提交相应的生物製品许可申请，目标于2027年上半年在中国获得ZVS101e的批准。

董事认为，该等交易实属具吸引力的战略投资，通过投资于领先眼科基因疗法新创企业，借此有机会继Luxturna RPE65基因疗法后，取得潜在中国首个及全球第二个基因疗法。倘获监管批准，凭着香港的“1+”机制，预期集团可将目标集团获国家药监局批准的首创眼科基因疗法，以加速方式引入香港进行注册。这与集团致力为有需要的患者提供最新、最优质眼科治疗的策略高度互补。