礼邦医药－Ｂ

智通財經APP獲悉，8月6日盤後，禮邦醫藥-B(09637)發佈盈利預喜公告，披露截至2026年6月30日止六個月的未經審核財務表現。報告期內，集團預期錄得收入約人民幣1.03億元至1.06億元，較去年同期約人民幣1210萬元大幅增長約750%至775%;期內虧損預計約人民幣1.58億元至1.78億元，較去年同期約人民幣2.10億元收窄約15%至25%。

公告稱，收入大幅增長主要由於兩方面因素：一是就AP306與R1 Therapeutics訂立的許可及股權協議項下確認的許可收入;二是美信羅®銷售增長帶動。虧損收窄則主要因為公司若干股份的贖回責任已於上市前終止，屬一次性因素，報告期內不再計提相關利息。

消息面上，禮邦醫藥本週(8月3日至6日)二級市場股價表現強勢，四個交易日累計放量上揚近20%，背後由多重催化接力推動。

其一，港股通納入預期。據中金研報測算，恆指公司將於8月21日公佈恆生綜合指數半年度審議結果，49只股票有望納入港股通，禮邦醫藥位列其中，入通有望擴大投資者基礎、潛在提升H股流動性。

其二，FSGS賽道熱度自美股傳導。Travere Therapeutics核心產品FILSPARI二季度美國淨銷售額同比近翻倍，長期缺藥的FSGS適應症獲資本市場重新定價。值得注意的是，禮邦自主研發的AP303同處該賽道。

其三，AP303臨牀價值兑現。該產品為同類首創雙PPAR激動劑，定位為有望顯著延緩或阻止CKD進展的疾病修飾療法，由公司自主發現、自主開發並持有全球權利。臨牀進度上，AP303已完成在澳大利亞及中國的I期試驗(另完成一項中國Ib期試驗)，FSGS II期IND在手，預計2026年下半年推進至II期臨牀，適應症佈局覆蓋FSGS、DKD與IgAN高蛋白尿患者(basket II期)及ADPKD(已獲FDA孤兒藥資格認定)。從I期完成到FSGS II期IND在手，AP303正站在臨牀價值兑現的起點。

其四，AP306全球開發提速。公司與R1共同申辦的全球IIb期多區域臨牀試驗(NCT06712654)已完成首例受試者隨機入組並給藥，此前AP306已就大中華區以外權益與R1達成許可及股權協議，本次盈喜中確認的許可收入亦印證該合作進入收穫期。

此外，禮邦醫藥首個商業化產品美信羅®(與羅氏合作的長效促紅素)持續放量，2025年收入同比增長約370%，已納入國家醫保目錄;口服磷結合劑AP301已完成中國III期註冊臨牀試驗。