复旦张江

複旦張江(01349)發布公告，本集團納米技術平台抗腫瘤藥物鹽酸多柔比星脂質體注射液(商標名：裏葆多®)(該藥物)于2009年8月上市銷售，爲楷萊®(Doxil®/Caelyx®)的國內首仿藥，是國內外首個納米藥物的仿制藥物。該藥物是一種采用先進的隱形脂質體技術包封，具有被動靶向特性的多柔比星新劑型，它是蒽環類藥物的更新換代産品，在腫瘤治療學上具有提高療效、降低心髒毒性、骨髓抑制以及減少脫發等優勢。該藥物主要用于與艾滋病相關的卡波氏肉瘤，亦可用于多發性骨髓瘤、乳腺癌和卵巢癌等腫瘤的治療。

2024年度，該藥物銷售收入約爲人民幣 2.1 億元，占本集團全年銷售收入的 29%。該藥物(規格：10ml:20mg)于部分省(自治區、直轄市)中標價格區間爲 3039.60 元/瓶至 3951.95 元/瓶，醫療機構全年實際采購量合計爲 72,118 瓶。該藥物上市多年，療效穩定且臨床反饋良好，擁有較好的市場口碑。

2024年，鹽酸多柔比星脂質體注射液首次被納入國家集采目錄。根據國家組織藥品聯合采購辦公室發布的《關于公布全國藥品集中采購(GY-YD2024-2)中選結果的通知》，本次集采的執行期間爲各品種各地采購中選結果執行之日起至2027年12月31日。依據本次集采的規則以及市場競爭格局的改變，將導致該藥物的銷售策略和銷售價格需要在執行期間進行調整。

經本公司審慎研究，決定自2025年5月1日起按照各省份對于未中選産品的規則和要求，陸續調整、梯度降低該藥物的市場零售價格，相比此前中標價格降價幅度不低于 35%。

本次價格調整後，預計對該藥物2025年第二季度及後續執行期間的銷售收入産生不利影響。鑒于該藥物價格調整及本次集采未中選後銷售量下滑等因素，預計將導致該藥物2025年度銷售收入同比下降，其對本集團實際業績影響最終以本集團經審計的2025年度財務數據爲准。本公司將依據香港聯合交易所有限公司證券上市規則及其他相關規則及規定，及時就本集團的財務表現另行刊發公告。

未來，本公司將繼續維持與國內外現有主要供應商的長期合作;確保生産制造體系團隊穩定;強化生産全過程質量控制。本公司秉持對患者負責的經營理念，將一如既往保障藥品質量穩定可靠。

本公司將持續關注省級、直轄市等地方銷售政策，繼續梳理優化營銷網絡，研究各省醫保政策、商保政策及招標方案;積極開發空白醫療機構，加強在民營醫院、盈利性醫療機構等終端市場的開拓力度，提升終端服務能力;通過臨床療效數據、患者教育等學術推廣等方式強化産品差異化優勢，提升品牌影響力。

本集團將持續加大研發投入，加速研發項目進程，保證其他産品對本集團持續貢獻收入的同時，快速推進優勢領域新産品的産業化。