- 2026-06-08 06:43:20
中原（工商铺）：香港5月工商铺买卖录402宗 创3年新高
智通财经APP获悉，6月7日，中原（工商铺）董事总经理潘志明表示，5月份香港工商铺市场录得约402宗买卖成交，环比及同比分别上升约12.9%及39.1%，创自2023年3月后新高。买卖成交金额录得约38.09亿港元，较上月轻微回落约10.6%，同比则增加约32.8%。据介绍，在工商铺三大范畴中，商铺市场升幅亮眼，5月份录得约73宗买卖成交，涉及约12.9亿港元，环比分别微升约5.8%及14.7%，同比则同告上升逾3成。写字楼市场录得约70宗成交，较上月大增约37.3%；工商市场录得约259宗成交，环比增加约9.8%，较去年5月更上升超过5成。潘志明分析，香港投资市场资金充裕，跨境财富管理资产规模同比增长一成至约23万亿港元，首度超越瑞士成为全球第一的跨境财管中心。同时，政府近年大力推动新资本投资者入境计划，为投资市场带来庞大潜在资金，工商铺市场复苏信号明确，预料6月买卖成交仍将保持平稳向上。
- 2026-06-07 21:25:09
壁仞科技(06082)明起纳入港股通 多机构看好其长期表现
智通财经APP获悉，上交所6月5日盘后发布通知，根据《上海证券交易所沪港通业务实施办法》有关规定，壁仞科技(06082)正式调入港股通标的名单，与智谱(02513)等共6只股票一同调整，自6月8日(周一)起生效。这意味着内地投资者自此可通过沪深港通直接买卖壁仞科技，正式解锁南向资金。与此同时，近期多家机构对壁仞科技给予偏多头定价：高盛在研报中维持“买入”评级，并将12个月目标价由61.7港元上调至70.7港元，逻辑围绕国产AI算力供需偏紧与国产化替代窗口下的头部交付方溢价展开;平安证券(香港)则在覆盖观点中给出“强烈推荐”评级、目标价78.63港元，落脚于公司自研GPGPU架构的技术闭环与软硬一体化能力，以及在AI驱动与国产化浪潮下的规模化交付预期。
- 2026-06-07 19:37:12
金茂源环保(06805)6月5日耗资约39.37万港元回购12.2万股
智通财经APP讯，金茂源环保(06805)公布，2026年6月5日耗资约39.37万港元回购12.2万股股份。
- 2026-06-07 18:32:38
名创优品(09896)6月5日于纽交所耗资约124万美元回购约38.26万股
智通财经APP讯，名创优品(09896)公布，2026年6月5日于纽交所耗资约124万美元回购约38.26万股股份。
- 2026-06-07 18:17:32
百胜中国(09987)6月5日于港交所耗资约774.21万港元回购2.32万股
智通财经APP讯，百胜中国(09987)公布，2026年6月5日于纽约证券交易所 耗资约300万美元回购约7.01万股股份，于港交所耗资约774.21万港元回购2.32万股股份。
- 2026-06-07 18:09:34
远大医药(00512)核药合作伙伴重磅产品亮相ASCO 全球首创RDC药物硬核数据夯实全球竞争力
智通财经APP获悉，近日，远大医药(00512)核药领域的重要战略合作伙伴Telix Pharmaceuticals Limited (TLX.US)全球创新产品TLX591-Tx重磅亮相2026 ASCO年会，其治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的全球III期临床试验(ProstACT Global)的第一部分试验数据完成首次大会口头汇报，展现了该产品优异的临床安全性以及药代动力学特征，充分验证了该产品的临床潜力，未来或将为mCRPC精准治疗再添全新利器。据悉，ASCO是全球肿瘤临床医学领域规格最高、影响力最大的学术盛会，每年大会口头汇报内容均代表全球抗肿瘤新药研发的前沿风向与关键突破。此次TLX591-Tx临床数据在该展会的惊艳亮相，充分验证了远大医药深耕核药抗肿瘤诊疗赛道的前瞻眼光。剑指百亿前列腺癌市场，精准联合方案安全性获国际权威验证前列腺癌是全球男性发病率第二、死亡率第五的恶性肿瘤，也是近十年来增速最为显著的癌种之一。WHO国际癌症研究机构发布的最新数据显示，2022年全球前列腺癌新发病例146.8万，死亡人数近40万。其中约10-20%的前列腺癌转移患者在随访5年内发展为去势抵抗性前列腺癌，并且自发展为去势抵抗后的中位生存期约为14个月，临床需求极为迫切。中国的情况同样不容忽视。根据中国肿瘤登记中心发布的数据，2015年至2022年间，全国肿瘤登记地区前列腺癌的发病率由10.2/10万上升至18.6/10万。伴随着患者规模的提升，临床需求不断攀升，据弗若斯特沙利文预测，中国前列腺癌药物市场规模将于2030年前后突破五百亿元人民币。正是在这样的背景下，核药凭借着精准靶向性、诊疗一体化等优势，正在成为前列腺癌领域最炙手可热的治疗范式之一。据悉，TLX591-Tx是全球首创(First-in-Class)镥标记的治疗性放射性抗体药物偶联物(rADC)候选药物。其靶向性和药理学特性与现有已上市的前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向小肽分子显著不同，旨在实现高内化率、长滞留时间和对PSMA的高度选择性。TLX591-Tx的国际多中心III期临床试验ProstACT Global旨在评估该产品联合标准疗法(阿比特龙、恩扎卢胺或多西他赛)对比单独使用标准疗法治疗PSMA阳性的mCRPC患者。试验分为两部分：第一部分为安全性和剂量学导入期，已完成全部36例患者的入组;第二部分为2:1随机分组的全球扩展研究，拟入组约490例患者。本次ASCO公布了ProstACT Global研究第一部分的数据，研究结果显示，TLX591-Tx与标准疗法(SoC)联合治疗mCRPC的安全性和耐受性良好，且未观察到新的不良反应。这为TLX591-Tx联合标准治疗(SoC)用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗提供了关键循证依据。安全性方面，数据显示，联合治疗组的安全性良好，TLX591-Tx的耐受性与既往研究结果一致，未观察到新的不良反应。治疗期间不良事件以短暂可控的血液学事件为主，其发生率与此类疗法和疾病程度的预期情况相符。特别值得关注的是，TLX591-Tx在唾液腺和泪腺的摄取也极低，从而减少了口干和眼干的副作用。这意味着TLX591-Tx可与当代主流标准治疗(SoC)安全联合，为后续随机扩展阶段的顺利推进奠定了坚实基础。剂量学结果则进一步验证了TLX591-Tx的临床优势。作为大分子rADC，该药物具备超长肿瘤滞留的核心优势，给药后15天的末次影像学检测中，肿瘤病灶内仍可检测到稳定的放射性活度，且病灶药物浓度显著高于肝脏、肾脏等正常组织，可实现长效靶向抗肿瘤作用。与此同时，正常器官辐射剂量评估结果证实了方案的安全性，不仅肝脏这一较高放射性抗性的器官无明确损伤风险，且唾液腺和肾脏辐射暴露相对较低，所有正常器官辐射暴露水平均低于临床安全阈值，这也为长期联合治疗提供了剂量学保障。此外，TLX591-Tx的全球III期研究的第二部分目前正在已获批地区积极推进患者入组，这标志着该研究已从安全可行性验证阶段，正式迈入探索联合方案的远期生存获益阶段，有望进一步挖掘该创新产品的临床应用潜力。全球全产业链布局闭环成型，远大医药核药龙头地位持续加固TLX591-Tx此次披露的临床数据，印证了核药诊疗前列腺癌的科学性和技术优势，并验证了远大医药早年切入核药赛道的战略前瞻性。经过多年的深耕，远大医药目前已在核药板块实现了研发、生产、配送、销售等多个环节的全方位布局，公司已实现了全球化的核药产业链布局。截至目前，公司在核药抗肿瘤诊疗板块已储备16款创新产品，涵盖68Ga、177Lu、131I、90Y、89Zr在内的5种关键放射性核素，全面覆盖肝癌、前列腺癌、肾癌、脑癌等七大高发癌种，形成诊断与治疗协同、多适应症覆盖的完善管线格局。同时，公司已有6款创新RDC药物进入注册临床研究，1款已进入NDA阶段，3款已进入Ⅲ期临床阶段，是国内进入III期临床研究的诊断与治疗类RDC创新药储备最多的企业，在全球范围内也具备极为丰富的产品管线与诊疗一体化布局优势。其中，公司自主研发的全球创新靶向成纤维细胞活化蛋白(FAP)的小分子RDC药物GPN01530早前已获得FDA批准开展用于诊断实体瘤的I/II期临床研究，成为远大医药首款获得FDA批准开展临床研究的自研RDC产品，该产品在临床前研究中已展现出“同类最优”(BIC)潜质，或将成为下一代癌症成像标准疗法。公司核心重磅产品易甘泰®钇[90Y]微球注射液于2025年在美国及欧洲均获批新增适应症，进一步推动该产品在不可切除肝癌治疗领域的全方位覆盖，实现市场空间战略级扩容。目前，公司正采用“中美双报”国际化注册路径，持续开发全新适应症，加速产品全球化渗透。产业链方面，远大医药位于四川成都的放射性药物研发及生产基地已正式投入运营，其配备了14条高标准GMP生产线，且实现了100%自主生产，彻底破解了核药领域的“卡脖子”难题，摆脱了进口依赖。该基地是全球首个核药全产业链闭环平台，也是目前国际范围内核素种类最全、自动化程度最高的智能工厂之一，可充分满足公司治疗性与诊断性核药的多品种、规模化制备需求。依托全产业链自主可控优势与全球化运营能力，远大医药有望持续巩固全球核药领军地位，持续输出中国核药创新技术与优质诊疗方案，助力全球肿瘤精准诊疗产业高质量发展。
- 2026-06-06 10:40:23
宝济药业-B（02659）重磅发布：全球首创低敏IgG降解酶Ricefidase II期临床成功，为抗GBM病带来潜在首个药物疗法
智通财经APP获悉，在第63届欧洲肾脏协会大会(ERA Congress)上，由北京大学第一医院赵明辉教授团队牵头、宝济药业-B(02659)申办的“早期多次给予新型IgG降解酶Ricefidase(KJ103)治疗抗GBM病：一项II期、开放标签、单臂、多中心研究”结果正式公布，引起国际肾脏病学界关注。研究显示，Ricefidase联合标准免疫抑制治疗可实现抗GBM抗体的快速、持续清除，并在部分关键临床结局上提示潜在获益，为该类危及生命的罕见自身免疫性疾病提供了新的治疗探索方向。KJ103是一款全球首创、低免疫原性的重组免疫球蛋白G(IgG)降解酶，用于治疗由病理性IgG抗体介导的多种免疫性疾病。该产品通过特异性切割并降解血液循环中的病理性IgG抗体，抑制免疫应答激活，为抗体介导的自身免疫性疾病提供了靶向、快速的治疗新选择。登陆国际肾病学术重要平台欧洲肾脏协会大会(ERA Congress)是全球肾脏病学领域的重要学术会议之一，与ASN Kidney Week并列为国际肾脏病学界的重要学术交流平台。大会汇集全球肾脏病学专家与研究者，展示该领域最新研究进展。本次Ricefidase II期临床数据的发布，标志着相关研究成果进一步进入国际学术交流视野。抗GBM病：高度致死性罕见疾病，治疗仍存在显著未满足需求抗GBM病是一种罕见但进展迅速的自身免疫性疾病，由抗肾小球基底膜抗体(主要为IgG)介导，可导致快速进展性肾功能衰竭及肺出血。患者的长期生存率低生活质量严重受损，死亡率高，给家庭和社会带来了沉重的疾病与经济负担。目前，抗GBM病患者仍缺乏标准化的治疗手段，且尚无正式获批的治疗药物。现有临床策略无法实现对抗GBM抗体的快速清除，导致整体预后较差。大多数患者最终会进展为终末期肾病，难以从当前治疗中获得明确的临床获益。Ricefidase：新型IgG降解酶的机制探索Ricefidase是宝济药业基于链球菌来源蛋白改造开发的新型IgG降解酶，可特异性切割并清除循环IgG抗体，从而快速降低致病抗体水平。其特点包括较低的预存抗体水平以及支持短间隔重复给药的潜力，为多次给药方案设计提供了可能。II期研究结果提示潜在临床获益研究结果显示，在标准免疫抑制治疗基础上，多次给予Ricefidase可实现抗GBM抗体的快速下降与持续控制，并在6个月无透析生存率等关键终点上观察到改善趋势。同时，接受三次给药方案的患者在研究期间未使用血浆置换治疗，提示该方案可能减少对传统清除手段的依赖。这些结果为进一步开展III期确证性临床研究提供了重要依据。宝济药业将继续与北京大学第一医院等临床研究中心合作，加速推进Ricefidase在抗GBM病领域的后续临床开发。
- 2026-06-05 22:58:24
美的集团(00300)6月5日斥资约1亿元回购121.8万股A股
智通财经APP讯，美的集团(00300)发布公告，于2026年6月5日该公司斥资约人民币1亿元回购121.8万股A股，回购价格为每股人民币81.72-83.22元。
- 2026-06-05 22:42:51
奥克斯电气(02580)将于8月31日派发末期股息每股1.06元
智通财经APP讯，奥克斯电气(02580)发布公告，该公司将于2026年8月31日派发末期股息每股1.06元人民币。
- 2026-06-05 22:35:43
连连数字(02598)6月5日斥资124.51万港元回购25.45万股
智通财经APP讯，连连数字(02598)发布公告，该公司于2026年6月5日斥资124.51万港元回购25.45万股股份，每股回购价格为4.75-5.05港元。
