Valneva SE Sponsored ADR

法國生物科技公司Valneva (VALN.US) 公布了其 FDA 批准的基孔肯雅病毒疫苗Ixchiq的更多數據，該疫苗來自在巴西針對 12-17 歲人群進行的 3 期試驗。

數據公布後，Valneva盤前漲8.70%，報4.75美元。

據該公司稱，來自其VLA1553-321試驗的新數據表明，在基線時被發現爲基孔肯雅病毒陰性的試驗參與者在接受單次Ixchiq注射一年後的血清應答率爲98.3%。

相比之下，接種疫苗後六個月和 28 天的血清反應率分別爲 99.1% 和 98.8%。此外，Valneva補充道，這項涉及 754 名受試者的研究的安全性數據證實了之前確定的 Ixchiq 耐受性概況。

基孔肯雅熱是一種由蚊子傳播的病毒性疾病，世界衛生組織已將其列爲重大公共衛生問題。去年 11 月，美國 FDA 批准 Ixchiq 作爲全球首個基孔肯雅熱疫苗。

該公司分別于 2023 年和 2024 年公布了 VLA1553-321 試驗的 28 天和 6 個月數據。這些發現支持了 Ixchiq 在美國、歐洲和加拿大提交標簽擴展申請，目標是將該疫苗用于青少年。