生化基因

智通財經APP獲悉，在阿爾茨海默病新藥市場競爭白熱化之際，百健公司(BIIB.US)首席執行官克里斯·維巴赫近日表示，其與衛材合作開發的Leqembi家用注射劑型將成爲公司對抗競爭對手禮來(LLY.US)同類療法的“關鍵優勢”。

儘管禮來的Kisunla比Leqembi晚上市逾一年，但已快速搶佔市場，目前兩家公司在新患者市場份額上已近乎平分秋色。爲鞏固領先地位，百健與衛材共同開發了更便於患者自行使用的家用皮下注射劑型。去年，美國監管部門已批准患者在完成前18個月醫療機構輸液治療後，可自行續用該劑型。

更大的市場機遇可能於今年年中到來——兩家公司預計將獲得美國批准，允許患者從一開始就在家中使用Leqembi。維巴赫在舊金山舉行的摩根大通醫療健康大會上表示，這“很可能成爲未來最重要的增長驅動力”。相比之下，禮來的藥物目前尚未提供家用給藥選擇。

“我們認爲，與輸液相比，皮下注射將更受患者青睞，”維巴赫在談及家用注射劑時表示。

溫和增長

百健的投資者正密切關注Leqembi的市場推廣情況。該藥於2023年初獲批，其增長勢頭一直較爲溫和，部分原因是醫療系統存在瓶頸，包括阿爾茨海默病患者需與癌症患者競爭輸液牀位。允許患者在家中使用Leqembi可能提高用藥便利性並加速其增長。同樣，能夠加速新患者診斷的新型血液檢測技術也可能推動增長。

長遠來看，百健和禮來都希望通過臨牀試驗證明早期用藥的益處，甚至在人們開始出現這種侵蝕心智疾病的症狀之前。這將顯著擴大市場規模。百健預計將於2028年公佈該試驗的結果。

“如果及早開始治療，能否保留更多的認知能力?”維巴赫說，“這幾乎無疑是阿爾茨海默病治療的未來方向。”

自三年多前擔任首席執行官以來，維巴赫已裁減數百個崗位並削減開支。他還達成了一系列交易，以多元化公司的研發和商業管線。其中最大的一筆是百健於2023年以73億美元收購Reata製藥公司，由此獲得了Skyclarys——這是首個獲批用於治療罕見神經疾病弗裏德賴希共濟失調的藥物。

去年，百健在免疫學領域達成了多項早期研究合作協議，該領域以誕生像艾伯維公司的關節炎治療藥物修美樂這樣的重磅產品而聞名。

維巴赫表示，百健可能會進行更多收購，儘管他認爲交易價值不太可能超過50億美元。

“如果我們能找到另一項符合我們產品線佈局、且在財務上具有合理性的近期增長資產，我們很可能會這樣做，”他說，“這並不是我們認爲必須完成的事情，但我們一直在持續尋找機會。”