生化基因

智通財經APP獲悉，百健(BIIB.US)表示，在一項中期研究中獲得了雖不確定但頗具希望的療效信號後，該公司將推進其實驗性阿爾茨海默病藥物的研發，這為攻克這種侵蝕認知能力的疾病帶來了新的希望。

據悉，百健從Ionis Pharmaceuticals(IONS.US)獲得了該藥物的授權許可。該藥物針對的是疾病進程中的一個關鍵環節，而研究人員長期以來一直難以在這一領域取得突破。百健的藥物旨在清除一種名為tau蛋白的有毒蛋白，這種蛋白會在腦細胞內部形成纏結，被認為在阿爾茨海默病的發展中發揮着關鍵作用。

儘管該研究未達到其主要終點目標，但百健表示，研究結果已展現出足夠的潛力，因此決定將這款名為diranersen的藥物推進至後期臨牀試驗。百健研發主管Priya Singhal在接受採訪時表示：“我們認為，我們所看到的結果，真正展現了一種前所未有且極具説服力的組合——既降低了tau蛋白，同時也對認知改善產生了影響。”

截至發稿，百健週四美股盤前漲近5%。該股今年以來已累計上漲16%。

百健在聲明中表示，接受該藥物治療的患者在所有劑量水平下病情惡化速度均有所放緩，而接受最低劑量的患者獲益最大。不過，該研究預設的主要終點——基於劑量、通過評分系統評估患者約17個月後痴呆嚴重程度變化——並未達成。

目前，市場上已有兩款獲批的阿爾茨海默病治療藥物：由百健與日本製藥商衞材(Eisai)合作開發的Leqembi，以及禮來(LLY.US)推出的Kisunla。這兩款藥物都旨在降低另一種與疾病相關、會在大腦中積聚的蛋白——澱粉樣蛋白(amyloid)，並已顯示出在減緩病情惡化方面具有一定效果。

多年來，研究人員一直在爭論究竟應重點針對哪一種蛋白。科學家認為，澱粉樣蛋白會在症狀出現很久之前便開始積累，而tau蛋白的堆積則與阿爾茨海默病症狀更加密切相關。

這些年來，多家制藥公司都曾嘗試開發清除tau蛋白的藥物，但均以失敗告終。例如，去年11月底，強生(JNJ.US)表示，其一款針對tau蛋白的治療藥物研究未能阻止患者病情惡化。

百健Q1業績打臉悲觀預期 阿爾茨海默病藥銷售暴增74%

百健在上月發佈的第一季度財報顯示，Q1營收同比增長2%至25億美元，調整後每股收益同比增長18%至3.57美元，雙雙超出市場平均預期。市場備受關注的阿爾茨海默病藥物Leqembi的銷售增長及成本削減措施一定程度上抵消了公司多發性硬化症(MS)業務板塊所面臨的壓力——該板塊約佔公司產品收入的一半，但正面臨仿製藥競爭。

於2023年獲批用於治療阿爾茨海默病的Leqembi在一季度實現銷售額1.68億美元，同比大增74%。該藥獲批初期放量緩慢，主要受制於醫療體系中的物流障礙以及禮來同類產品的競爭。該藥物如今終於開始步入增長軌道。若百健能獲得美國監管批准，推出更方便居家使用的Leqembi皮下注射新劑型用於阿爾茨海默病患者初始治療，其銷售有望進一步提速。美國食品藥品監督管理局(FDA)預計將於本月就該劑型作出審批決定。

此外，百健維持全年營收指引，預計因多發性硬化症藥物銷售下滑，2026年全年營收將較2025年出現中個位數百分比的下滑。而由於近期併購交易產生相關費用，百健下調了全年盈利預期，預計全年調整後每股收益預計在14.25美元至15.25美元之間，此前預期為15.25美元至16.25美元。