復星醫藥

複星醫藥(02196)發布公告，該公司控股子公司上海菌濟健康科技有限公司(以下簡稱“菌濟健康”)收到美國 FDA(即美國食品藥品監督管理局)關于同意 LBP-ShC4 開展臨床試驗的批准。菌濟健康擬于條件具備後開展 LBP-ShC4 的 I 期臨床試驗。

LBP-ShC4 爲集團自主研發的活體生物治療産品，擬用于治療雄激素脫發(AGA)。

截至 2025 年 4 月，集團現階段針對 LBP-ShC4 的累計研發投入約爲人民幣 0.17 億元(未經審計)。