歌礼制药-B(01672)发布中期业绩，股东应占亏损8795.1万元 同比收窄32.5%

歌礼制药-B(01672)发布截至2025年6月30日止6个月的中期业绩，该集团取得收入总额人民币1.04亿元(单位下同)，同比增加111.4%;研发成本1.47亿元，同比增加10.9%;公司权益股东应占亏损8795.1万元，同比减少32.5%;每股亏损9.14分。

于报告期内及直至本公告日期，本集团在代谢性疾病管线、免疫性疾病管线及拓展性适应症产品管线方面取得重大进展：ASC30每日一次口服片治疗肥胖症：在美国Ib期研究中，经28天治疗后，经安慰剂校准后的相对基线的平均体重下降高达6.5%，证明其有望成为治疗肥胖症的同类最佳候选药物。

本集团开展美国IIa 期研究并于仅一月余内迅速完成125名受试者入组;ASC30每月一次或更低频次皮下注射治疗肥胖症：在美国Ib期研究中，单次皮下注射后在肥胖症患者中表现出36天半衰期，支持每月一次或更低频次给药。本集团开展美国IIa期临床研究并完成首批受试者给药;ASC47每月一次或更低频次皮下注射用于不减肌的肥胖症治疗：在肥胖症患者中显示出40天的半衰期。本集团开展ASC47与司美格鲁肽联合用药的美国研究并完成所有28名肥胖症受试者入组;ASC50口服小分子白细胞介素-17(IL-17)抑制剂：开展美国I期临床研究并完成首批健康受试者给药;及每日一次口服脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂地尼法司他(ASC40)治疗痤疮：在III期研究中，所有主要、关键次要及次要终点上均较安慰剂实现高度具有统计学意义且临床意义显著的改善，并显示出良好的安全性和耐受性特征。地尼法司他(ASC40)在III期试验中表现出了优越的疗效以及良好的安全性特征，有望实现痤疮治疗的重大突破。

该等成就凸显本集团强大的研发能力、卓越的执行力以及研发全球同类最佳/全球同类首创管线药物以解决未被满足临床需求的长期承诺。