長風藥業

智通财经APP获悉，2026年4月27日，长风药业（02652）宣布，公司在呼吸介入医疗器械治疗领域取得关键性临床进展：其自主研发的支气管内活瓣（EBV）在治疗重度肺气肿的临床试验中，首例患者术后治疗效果良好，已顺利完成临床观察并出组。这一进展标志着公司实现了从吸入药物到介入器械的系统性管线布局，进一步夯实了在呼吸疾病整体解决方案领域的综合实力。

EBV：为慢阻肺肺气肿提供微创治疗新选择

支气管内活瓣（EBV）是长风药业重点布局的创新医疗器械，用于慢性阻塞性肺病（COPD）肺气肿的微创治疗。肺气肿是一种进行性、不可逆的肺部疾病，主要表现为肺泡结构破坏、肺过度充气和气体潴留，严重影响患者生活质量。EBV通过微创支气管镜技术，在受损最严重的肺叶气道内植入支气管活瓣，使过度充气的肺组织逐步萎陷，改善健康肺功能，为药物治疗效果不佳的重度肺气肿患者提供了新的治疗选择。

首例患者顺利完成临床试验治疗与出组，是EBV项目研发进程中的重要里程碑，也为后续临床试验的推进积累了宝贵经验。

完善呼吸疾病全管线，践行“药物+器械”协同战略

作为深耕吸入制剂与呼吸系统疾病研发、生产和商业化的综合性创新药企，长风药业已建立起覆盖哮喘、COPD、过敏性鼻炎等多病种的产品矩阵。公司拥有粒子工程、装置设计、产品性能评估、临床开发、工艺工程五大核心技术平台，支撑创新药与器械的同步研发。EBV项目的稳步推进，使公司从吸入药物治疗延伸至介入器械治疗，构建起覆盖轻中度疾病药物干预到重度、重度疾病器械介入的全病程管理方案，进一步强化了在呼吸疾病治疗领域的综合布局。

填补重度肺气肿未被满足的临床需求

全球及中国呼吸系统疾病市场空间广阔。COPD是我国常见的慢性呼吸系统疾病之一，其中肺气肿患者群体庞大，现有药物治疗手段有限，存在显著未被满足的临床需求。EBV作为一种介入治疗手段，已获国际临床指南推荐，有望为重度肺气肿患者带来切实的临床获益。

持续推动创新，助力呼吸健康

长风药业将继续高效推进EBV等项目的临床研究，同时深化吸入制剂与创新器械的协同研发，致力于为呼吸系统疾病患者提供更多更好的治疗选择。关注呼吸，关爱生命，助力我国呼吸健康事业不断进步。