輝瑞

智通財經APP獲悉，輝瑞(PFE.US)3月18日宣佈，其2期FOURLIGHT-1研究達到主要終點。結果顯示，其小分子療法atirmociclib聯合fulvestrant與活性對照藥物相比，能夠顯著改善既往接受過細胞週期蛋白依賴性激酶(CDK)4/6抑制劑治療的激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性晚期或轉移性乳腺癌(MBC)患者的無進展生存期(PFS)。

該積極結果支持輝瑞推進atirmociclib在一線治療及早期疾病中的開發策略，在這些人羣中，實現更持久的內分泌治療疾病控制，有望帶來更大的臨牀獲益。目前，一項atirmociclib用於一線轉移性乳腺癌的3期註冊性研究正在進行中，此外，一項用於早期乳腺癌新輔助治療的2期研究結果也即將公佈。

Atirmociclib是一種在研、潛在“first-in-class”的口服CDK4抑制劑。CDK4是調控細胞週期進程的關鍵因子，可驅動細胞增殖。該藥物由輝瑞發現，目前正用於開發治療HR陽性、HER2陰性乳腺癌。